HBV-M定性与HBV-DNA定量联合检测在诊治乙型肝炎中的临床价值
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中文关键词:  乙型肝炎;聚合酶链反应;乙型肝炎病毒-标志物;乙型肝炎病毒-DNA;酶联免疫吸附测定
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袁锦鑫  
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      目的 观察荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术在乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)定量检测中的应用价值,同时观察乙型肝炎患者血清乙肝病毒标志物(HBV-M)定性检测的价值。方法 选取2015年1月—2018年9月我院收治的900例乙型肝炎患者作为研究对象,分别采用酶联免疫吸附测定(ELISA)、FQ-PCR技术对其血液标本进行HBV-M 定性、HBV-DNA定量检测。分析不同HBV-M 模式下HBV-DNA检测结果。结果 HBV-M 共检出8种模式。HBV-DNA检测阳性率为55.00%(495/900);HBsAg+HBeAg+HBcAb模式下HBV-DNA 的阳性率高于HBsAg+HBeAb+HBcAb、HBsAg+HBeAb、HBsAb+HBeAb+HBcAb模式的阳性率(P<0.001或P <0.05)、HBsAg+HBeAg模式阳性率显著高于HBsAg+HBeAb+HBcAb、HBsAg+HBeAb、HBsAb+HBeAb+HBcAb模式(P<0.01)。HBsAg+HBeAg+HBcAb模式的HBV-DNA含量显著高于HBsAg+HBeAg、HBsAg+HBeAb+HBcAb、HBsAg+HBeAb、HBsAb+HBeAb+HBcAb模式(P<0.001)。结论 不同HBV-M 模式的HBV-DNA 阳性率及表达水 平存在差异,故联合HBV-M 定性与HBV-DNA定量检测对乙型肝炎临床诊治意义重大。
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